分析模块，输入vcf格式的变异信息文件，对变异结果进行过滤。

关于VCF格式的详细介绍，参考：（http://www.1000genomes.org/wiki/Analysis/variant-call-format/）。

输入：

vcf格式的变异信息文件。

输出：

经过过滤后的vcf文件。

注：以下对各个过滤体条件进行详细介绍：

Minimum Phred-scaled variant Quality：变异最小质量值阈值。默认阈值为：30，表示变异的准确度为99.9%。

Minimum Read Depth：最小深度阈值。默认阈值为：5。

Maximum Read Depth：最大深度阈值。默认阈值为：10000000。

Minimum Phred-scaled p-value Using Fisher's Exact Test To Detect Strand Bias：正负链比例，Filsher精确检验的阈值。默认阈值为：0。正常情况下，由于随机性，正负链DNA应该被同时测到。

Maximum absolute value of Z-score from Wilcoxon rank sum test of Alt vs. Ref read position bias：突变在reads上的位置，秩和检验的阈值。默认阈值为：2.5。正常情况下，由于随机性，突变在不同reads上的坐标应该是随机的。